10 月 26 日晚上，为总结近五年来我国经济及科技创新领域取得的重大成就，央视财经频道《经济半小时》栏目推出《中国经济新坐标：原创新药中国造》专题报道，讲述以贝达等为典型的我国创新型药企，研发出具有自主知识产权、让中国百姓用得起的癌症救命药的故事。近 30 分钟的深度报道，一开始就用大篇幅聚焦贝达药业明星产品凯美纳，高度评价凯美纳问世打破肺癌靶向药被进口药企垄断、点燃患者生命之光的巨大贡献。该报道通过央视、央视网和央视新闻客户端、新浪等后，在社会上引起强烈反响。
实施创新驱动发展战略是党和国家的基本国策，党的十九大报告指出，要加快建设创新型国家。贝达药业作为中国医药创新领域的代表，始终把创新作为引领发展的第一动力，自主研发出的凯美纳是中国第一个小靶向抗癌药，荣获了我国化学制药领域的首个国家科技进步一等。
《经济半小时》的报道，从患者故事、科研、创新突破、专家评价等多个维度，生动讲述了丁列明博士带领的贝达核心团队持续攻坚克难，研发出疗效和安全性均超越同类进口产品的国家1. 1 类新药凯美纳的曲折过程。中国肿瘤医学泰斗院士在报道中评价道：“这个药是我最喜欢的，因为它是一个口服药，这个药使得我们能够站在所谓的世界之林上，跟他们同起同坐了。”
凯美纳的巨大创新，不仅得到央视等主流的广泛关注，也得到国内外权威学术的高度认可。截至目前，凯美纳的研究已累计在各类权威、期刊发表学术文章 400 余篇，其中SCI论文 130 余篇，累计影响因子超过400。其中， 2013 年 8 月，世界医学《柳叶刀•肿瘤》第一次全文刊发中国创新药临床研究，并配发编者按，称赞“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新”;今年 7 月，《柳叶刀•呼吸医学》全文发表中国创新的小靶向药物凯美纳的最新BRAIN研究，凯美纳在合并脑转移的EGFR突变型晚期NSCLC患者中优越的疗效和安全性;今年 8 月，国际知名期刊《肿瘤学年鉴》全文发表凯美纳的CONVINCE研究，成为全球第 8 个TKI用于一线EGFR突变的大样本多中心临床研究。
凭借优良的疗效和安全性，即将迎来上市 6 周年的凯美纳，已有逾 14 万位患者服用，累计销售额 40 多亿元，成为中国肺癌小靶向药物市场的领跑者。伴随着凯美纳进入国家医保目录和各地医保方案的实施，未来将会有更多患者用上国产创新药。
新时代要有新作为，新机遇要有新发展。在党的十九大召开前夕，中央办公厅、国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度鼓励药品医疗器械创新的意见》，提出了鼓励医药创新的 36 项措施，中国创新药迎来了新春天。贝达作为医药创新企业的代表，现有 20 多个在研项目，其中 7 个项目进入临床、 3 个项目进入临床III期。接下来，公司将认真学习贯彻党的十九大会议，借助党和国家高度重视创新的东风，持续加大新药研发力度，切实肩负起振兴民族药业的，为民族健康事业和健康中国建设作出新的更大贡献。
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